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目前引起特别关注的超级细菌主要有：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，耐多药肺炎链球菌，万古霉素肠球菌，多重耐药性结核杆菌，多重耐药鲍曼不动杆菌，以及最新发现的携带有NDM-1基因的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌等等。
由于大部分抗生素对其不起作用，超级细菌对人类健康已造成极大的危害。
基因突变是产生超级细菌的根本原因。
细菌耐药性的产生是临床上广泛应用抗生素的结果，而抗生素的滥用则加速了这一过程。
抗生素的滥用，使得处于平衡状态的抗菌药物和细菌耐药之间的矛盾被破坏，具有耐药能力的细菌也通过不断的进化与变异，获得针对不同抗菌药物耐药的能力，这种能力在矛盾斗争中不断强化，细菌逐步从单一耐药到多重耐药甚至泛耐药，最终成为耐药超级细菌。
由此可见，超级细菌其实跟人类接种疫苗是差不多的原理。
人类接种了某种病的疫苗，就会不生这种病，或者是哪怕生了这种病，症状也极为轻微。
超级细菌一次又一次的接受抗生素的洗礼，而没有被杀死，其实就跟人类接种各种各样的疫苗一样。
目前来说，普遍认为针对超级细菌的流行趋势，研发新型抗生素或新的治疗手段迫在眉睫。
新型抗生素的研发周期长，且细菌耐药的发展速度远远快于新药的研发速度。
由此可见，研发新型抗生素，哪怕是研发成功，也只能在某个阶段起作用，一旦某些细菌对新研发的抗生素产生了耐药性，又需要研发新的抗生素出来。
说的再透彻一点，这是一个无限循环，研发抗生素，灭杀超级细菌，出现耐药性，又研发新的抗生素，无休无止的循环！
这种循环的好与坏，目前不得而知，也不可预料。
而疫苗接种在人类健康史上对于控制严重致病菌的感染、流行起到了重要的作用，特异性疫苗将从源头上控制超级细菌的传播与感染。
基于疫苗的这种特性，很有可能在未来出现针对超级细菌的疫苗，并且像是现在的疫苗一样，在儿童阶段就注射疫苗，让儿童接种疫苗，对此类超级细菌终生免疫。
其实，现代的科学对于细菌的研究，忽略了很重要的一个事实，就是细菌在地球上出现的时间，远远超过人类。
细菌很小，肉眼看不到，必须要放大几百倍才能看到。
实际上这就是微生物。
微生物是地球上最早的生物，地球的年龄是四十六亿年左右，可是现在人们从化石中发现，大概在三十二亿年前的化石中有了细菌，也就是微生物！
据推算，大概在三十五亿年前，细菌就在地球上出现了。
而在原生动物和植物上，在地球上什么时间出现的？
答案是在十亿年前，那么细菌在地球上是最古老的生物，包括人类，大概都是细菌的后代。
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目前引起特别关注的超级细菌主要有：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，耐多药肺炎链球菌，万古霉素肠球菌，多重耐药性结核杆菌，多重耐药鲍曼不动杆菌，以及最新发现的携带有NDM-1基因的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌等等。
由于大部分抗生素对其不起作用，超级细菌对人类健康已造成极大的危害。
基因突变是产生超级细菌的根本原因。
细菌耐药性的产生是临床上广泛应用抗生素的结果，而抗生素的滥用则加速了这一过程。
抗生素的滥用，使得处于平衡状态的抗菌药物和细菌耐药之间的矛盾被破坏，具有耐药能力的细菌也通过不断的进化与变异，获得针对不同抗菌药物耐药的能力，这种能力在矛盾斗争中不断强化，细菌逐步从单一耐药到多重耐药甚至泛耐药，最终成为耐药超级细菌。
由此可见，超级细菌其实跟人类接种疫苗是差不多的原理。
人类接种了某种病的疫苗，就会不生这种病，或者是哪怕生了这种病，症状也极为轻微。
超级细菌一次又一次的接受抗生素的洗礼，而没有被杀死，其实就跟人类接种各种各样的疫苗一样。
目前来说，普遍认为针对超级细菌的流行趋势，研发新型抗生素或新的治疗手段迫在眉睫。
新型抗生素的研发周期长，且细菌耐药的发展速度远远快于新药的研发速度。
由此可见，研发新型抗生素，哪怕是研发成功，也只能在某个阶段起作用，一旦某些细菌对新研发的抗生素产生了耐药性，又需要研发新的抗生素出来。
说的再透彻一点，这是一个无限循环，研发抗生素，灭杀超级细菌，出现耐药性，又研发新的抗生素，无休无止的循环！
这种循环的好与坏，目前不得而知，也不可预料。
而疫苗接种在人类健康史上对于控制严重致病菌的感染、流行起到了重要的作用，特异性疫苗将从源头上控制超级细菌的传播与感染。
基于疫苗的这种特性，很有可能在未来出现针对超级细菌的疫苗，并且像是现在的疫苗一样，在儿童阶段就注射疫苗，让儿童接种疫苗，对此类超级细菌终生免疫。
其实，现代的科学对于细菌的研究，忽略了很重要的一个事实，就是细菌在地球上出现的时间，远远超过人类。
细菌很小，肉眼看不到，必须要放大几百倍才能看到。
实际上这就是微生物。
微生物是地球上最早的生物，地球的年龄是四十六亿年左右，可是现在人们从化石中发现，大概在三十二亿年前的化石中有了细菌，也就是微生物！
据推算，大概在三十五亿年前，细菌就在地球上出现了。
而在原生动物和植物上，在地球上什么时间出现的？
答案是在十亿年前，那么细菌在地球上是最古老的生物，包括人类，大概都是细菌的后代。
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